I pazienti affetti da epilessia possono avere improvvise scariche anomale di neuroni nel cervello, con conseguente disfunzione cerebrale transitoria. Alcuni pazienti affetti da epilessia devono assumere farmaci a lungo termine. Le attività sociali possono alleviare la pressione mentale del paziente, aumentarne l'interesse e ampliarne gli orizzonti; si raccomanda quindi ai pazienti di partecipare attivamente alle attività sociali.

Un mio amico dell'università ha avuto una crisi epilettica causata da un incidente d'auto, ma in seguito se la cavava relativamente bene sul lavoro e a livello sociale; ci riunivamo spesso per mangiare insieme e io gli dicevo spesso cosa doveva o non doveva fare. In termini di relazioni sociali, non c'è alcuna differenza rispetto alle persone normali.

Naturalmente ci sono anche molti pazienti che hanno una bassa autostima, pensando che il loro cervello non funzioni più bene e che le loro relazioni interpersonali siano svanite. In realtà, ogni persona affetta da epilessia ha i suoi segreti inconfessabili, ed è proprio la mancanza di fiducia in se stessi che fa sì che questo gruppo di persone soffra di molte barriere sociali. Naturalmente, per l'intero gruppo di persone nella società, l'eliminazione di questa cosiddetta disuguaglianza richiede ancora un periodo di tempo più lungo per migliorare ulteriormente la cognizione generale della nostra società, e questo non è un problema personale, ma un problema sociale.

La comprensione generale dell'epilessia è incompleta nelle varie culture, regioni e percezioni. Molti datori di lavoro, compagni di classe, insegnanti, colleghi, amici e persino familiari possono essere psicologicamente dannosi per i pazienti con epilessia se sono anche solo leggermente negligenti o indifferenti. Questo porta a un calo della soddisfazione complessiva del paziente nei confronti della famiglia, dell'organizzazione, della cerchia di amici e della comunità.

Molti pensano che i pazienti epilettici siano in realtà psicologicamente carenti, mentre chi ha una conoscenza medica generale sa che l'epilessia è un disturbo neurologico che non ha nulla a che fare con la psicologia. A causa di una serie di percezioni e discriminazioni unilaterali, le fluttuazioni psicologiche ed emotive dei pazienti epilettici possono essere talvolta molto ampie e tali fluttuazioni emotive aggravano a loro volta le crisi epilettiche: un circolo vizioso, per i pazienti, sia psicologiche che fisiologiche, molto sfavorevoli. Questo rende la loro cerchia sociale e di amici molto più ristretta rispetto alle persone normali, e influisce persino sulle relazioni coniugali. Sia il livello di istruzione che il tasso di occupazione sono molto inferiori a quelli della popolazione generale.

Tutti gli esseri umani sono nati uguali, non importa quale malattia si ha. Questo richiede gli sforzi della nostra società nel suo complesso, ma naturalmente ha anche molto a che fare con se stessi, non bisogna essere presuntuosi, solo il proprio corpo e il proprio cuore sono forti, al fine di eliminare ogni tipo di interferenza. In realtà, possiamo ancora vedere che l'intera società sta progredendo, il livello cognitivo delle persone sta anche migliorando, il fenomeno della discriminazione è ancora relativamente piccolo, almeno alcuni amici con epilessia intorno a me, la vita è ancora molto felice, ma hanno anche i loro figli, i loro cari e gli amici.

Quindi, per le persone affette da epilessia, invece di essere ossessionati dalla necessità di avere relazioni sociali, dovreste pensare a come rendere più forti le vostre relazioni sociali. Avere una sorta di: "Quando il drago sarà legato dalla lunga nappa oggi?". La mentalità.

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La mia risposta è sì, i pazienti epilettici alla malattia stessa sull'impatto della persona, il cuore della malattia dopo il cambiamento non può essere ignorato, quindi il trattamento dovrebbe essere basato sui farmaci, integrato dal cuore, o entrambi.

I disturbi mentali più comuni nelle persone affette da epilessia sono.

1. Paura e solitudine: l'epilessia non è compresa da molte persone e si pensa che sia una malattia incurabile, e a volte i pazienti, consciamente o inconsciamente, temono di avere l'epilessia. Non osano uscire per studiare o lavorare, quindi cadono nella paura e nella solitudine e hanno paura di partecipare alle attività collettive. Soprattutto nei pazienti adolescenti.

2. Pessimismo Quando i pazienti affetti da epilessia iniziano ad assumere farmaci, potrebbero non essere in grado di controllare completamente la loro condizione in una sola volta, e ogni volta che hanno un attacco, il paziente subisce un grande trauma psicologico, che è motivo di pessimismo. Pertanto, è importante capire che l'epilessia è una malattia cronica che richiede molto tempo per essere trattata, non scoraggiarsi e non generare pensieri di disperazione.

3. Malinconia: l'epilessia richiede un trattamento a lungo termine e spesso rende i pazienti scontrosi, depressi, lunatici e disinteressati a tutto ciò che li circonda.

4. Bassa autostima: poiché le crisi epilettiche sono caratterizzate da una grande incertezza, le persone che circondano il paziente spesso causano, intenzionalmente o meno, un danno psicologico al paziente, anche se i parenti del paziente o le persone che lo circondano prestano eccessiva attenzione e protezione, facendo sì che il paziente abbia un senso di bassa autostima.

Questi disturbi psicologici nei pazienti epilettici, se non affrontati tempestivamente, sono associati a una riduzione delle abilità sociali, a comportamenti ossessivo-compulsivi e persino a comportamenti aggressivi (fisici e verbali) e persino all'autolesionismo.

Dopo che il paziente ha acquisito piena fiducia nella malattia, l'assunzione regolare dei farmaci, la padronanza del proprio modello di morbilità e la partecipazione a un maggior numero di attività sociali possono ridurre queste barriere psicologiche. Se il paziente non ha questa consapevolezza, i familiari devono essere fiduciosi, assumere regolarmente i farmaci, controllare il proprio modello di morbilità e incoraggiare il paziente a partecipare più spesso alle attività sociali per eliminare le barriere psicologiche.

Come si fa? Pensi che questo articolo è utile a voi, si prega di non dimenticare di fare clic sulla parola "attenzione" e poi "come" ah, ma anche può essere inoltrata per aiutare altre persone in difficoltà! Io sono un neurochirurgo professionista impegnato nell'intervento del medico, ci sarà più malattia cerebrovascolare conoscenza della salute, beni secchi "dedizione" a voi. Grazie.

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È necessario più calore durante le crisi epilettiche

Le persone affette da epilessia spesso perdono conoscenza all'inizio di un attacco e non sono consapevoli dell'esatto decorso dell'attacco stesso e, senza la testimonianza di qualcun altro, non sanno nemmeno di avere un attacco.

La famiglia può informarlo dettagliatamente sui sintomi specifici e si possono fare registrazioni video da mostrare al paziente. Riconoscere la propria malattia è il primo passo verso l'accettazione, che si collega alla successiva collaborazione con il trattamento.

Quando i pazienti sanno di essere affetti da epilessia, sono preoccupati di avere un attacco in pubblico e di essere ridicolizzati e allontanati, quindi spesso hanno una bassa autostima e depressione e sono riluttanti a uscire e a partecipare alle attività.

In effetti, in presenza di un buon controllo dei farmaci, i pazienti partecipano ad attività sociali, che permettono di acquisire amicizia, di sviluppare la fiducia in se stessi e di essere di buon umore, il che favorisce il controllo della malattia. I familiari dovrebbero incoraggiare i pazienti a uscire più spesso per partecipare alle attività, e non a rimanere da soli a casa.

A causa della particolare forma delle crisi epilettiche, i pazienti devono prestare attenzione alla sicurezza: ci sono alcuni luoghi in cui non dovrebbero andare, come l'acqua o i luoghi elevati, e alcune attività a cui non dovrebbero partecipare, come il nuoto, le immersioni o la guida, per evitare di annegare o cadere durante una crisi, o di avere un incidente stradale. Questi tabù possono essere applicati solo se vengono compresi, quindi i familiari devono essere pazienti e comunicativi, soprattutto quando il paziente è giovane.

Il trattamento dell'epilessia si concentra sul controllo delle crisi

Sebbene le crisi epilettiche possano essere molto dannose, lo stato di incoscienza durante una crisi può portare a cadute e lesioni e, in caso di secrezione in bocca, può causare il soffocamento. Le crisi persistenti possono anche portare all'apnea e alla mancanza di ossigeno al cervello, mentre le scariche ad alta frequenza durante una crisi possono causare danni diretti al cervello, con conseguente perdita di memoria e ritardo mentale nel tempo.

Tuttavia, ci sono molti epilettici famosi nella storia, come Giulio Cesare, Napoleone il Grande, Nobel e Socrate. Hanno raggiunto la loro grandezza nonostante la mancanza di cure mediche. In realtà, l'epilessia è solo una malattia che può essere controllata e persino curata attraverso l'intervento medico. Le persone affette da epilessia non sono pazze, non esistono epilettici e la malattia non è contagiosa. È perfettamente possibile vivere, lavorare, fare amicizia, sposarsi e avere figli come se fosse normale, a patto che le crisi epilettiche siano controllate. Pertanto, non sono solo le persone affette da epilessia a dover essere curate, ma anche l'incomprensione dell'epilessia e la discriminazione delle persone affette da epilessia nella società in generale.

　　A questa domanda risponde Li Tianfu del Sanbo Brain Hospital della Capital Medical University, in attesa della vostra attenzione~.

　　Le persone con epilessia dovrebbero certamente avere relazioni sociali e né la persona stessa né gli altri dovrebbero vedere se stessi o gli altri attraverso occhiali colorati.

Le persone affette da epilessia devono saperlo da sole

　　Alcune persone affette da epilessia possono avere un senso di inferiorità e quindi evitare di interagire con gli altri o sviluppare una mentalità ostile, irritabilità e instabilità emotiva, che possono facilmente portare a conflitti con gli altri, con conseguenti scarse relazioni interpersonali e disturbi dell'adattamento lavorativo, con ripercussioni sul lavoro, sullo studio e sulla vita. I pazienti affetti da epilessia possono rivolgersi a professionisti per ricevere un trattamento sistematico; inoltre, devono comprendere la propria psicologia, scoprire le proprie debolezze e vedere che tipo di sviluppo psicologico hanno nei confronti della malattia, in modo da indirizzare il processo di trattamento dell'epilessia verso la stabilizzazione delle proprie emozioni e il mantenimento di uno stato d'animo calmo e fiducioso; stare lontani da alcune occasioni che possono renderli influenzati, ad esempio, molti ambienti possono far reagire i pazienti in modo eccessivo e rendere la malattia più grave. Il paziente è stimolato mentalmente e questi sono i fattori che scatenano l'epilessia.

Le persone intorno a voi devono saperlo.

　　Dobbiamo tutti sapere che la maggior parte dei pazienti affetti da epilessia non soffre di disturbi mentali e intellettuali, a condizione che riceva un trattamento sistematico e regolare in una fase precoce, e non è assolutamente psicotica o "pazza". Possono lavorare, vivere e studiare come persone normali. Dovrebbero anche godere dell'amore e della felicità familiare come le persone normali. Pertanto, i pazienti con epilessia che sono sotto controllo completo o di base non dovrebbero essere discriminati quando si tratta di matrimonio.

　　Soprattutto per le persone con epilessia in età scolare, il comportamento e l'atteggiamento degli insegnanti e dei compagni di classe possono talvolta avere un impatto sottile sulla vita del paziente. Sostegno e conforto. In realtà, la maggior parte delle persone con epilessia può partecipare alle normali attività di apprendimento. In qualità di insegnanti, dovreste sempre comunicare e discutere con i genitori sulle modalità di studio e di vita del paziente e, se necessario, con il medico, e usare doppia pazienza e attenzione nei confronti del paziente.

　　L'Ospedale Sanbo Brain della Capital Medical University è un'organizzazione che ha stipulato un contratto con Wukong Q&A; questo è un articolo originale pubblicato per la prima volta nella testata Wukong Q&A di oggi. (Disclaimer: il contenuto di questo articolo è solo di riferimento, non serve come base per la diagnosi, i farmaci e l'uso, e non può sostituire la diagnosi, il trattamento e le raccomandazioni di medici e altro personale medico).

Sono sicuro che va bene! Non si raccomanda di non discriminare l'AIDS al giorno d'oggi? In generale, abbracciarsi, mangiare insieme e stringersi la mano non sono contagiosi, perché l'AIDS si trasmette principalmente attraverso malattie trasmesse per via ematica, come la condivisione di aghi, le infezioni sessualmente trasmesse, l'abuso di droghe e così via. L'epilessia non è un problema! Se non avete l'epilessia, potete lavorare come una persona normale, purché non facciate lavori ad alto rischio, facciate amicizia, facciate volontariato e così via! Ridurre la discriminazione e promuovere la tolleranza.

Non c'è nessuna malattia che dovrebbe limitare le relazioni sociali, tranne che per i bambini senza piena capacità e per i pazienti schizofrenici. L'epilessia, la cui patogenesi è costituita da scariche anomale episodiche di cellule nervose, nella maggior parte dei casi non influisce sull'intelligenza o sulla capacità di giudizio, e non c'è motivo di limitare la normale interazione sociale.

La causa dell'epilessia è generalmente indotta da lesioni nel sistema nervoso centrale del cervello umano, e l'insorgenza di questa malattia è sintomatica di un esordio improvviso del paziente senza segni evidenti, che presenta confusione e collasso, quattro 翄 rigidi, schiuma che sputa dagli angoli della bocca, urla emesse dalla gola, l'intero corpo smette di contorcersi e così via, e il dominio ha il volto dell'espressione del dolore con l'aiuto della scelta della posizione eretta, e ci sono alcuni pazienti con un esordio localizzato della presentazione del corpo.


Pertanto, se si ha una crisi epilettica in un luogo pubblico, si rimane scioccati. Pertanto, nei luoghi pubblici esterni quando l'insorgenza di cause sconosciute di persone vedere sarà scioccato sensazione di tosse, che in realtà non importa molto, come conoscere l'insorgenza di crisi vogliono cadere a terra quando la folla di tenere in caso di trauma cranico collisione, al paziente sdraiato a terra per mantenere la respirazione, di rimanere per alcuni minuti sarà lentamente risvegliare la storia della comparsa del recupero della sanità mentale, il normale.
Alle persone affette da questa malattia viene principalmente impedito di lavorare in altezza e in luoghi acquatici per evitare focolai pericolosi per la vita. Per quanto riguarda le altre relazioni sociali senza la malattia, l'invidia è la stessa. Non bisogna discriminarlo e aiutarlo con tolleranza e compassione, il che rivela anche il buon carattere di una persona.

Dovrebbe esserci, le persone con epilessia non sono diverse dalle persone normali quando non hanno crisi, sono solo più spaventose quando le hanno, ma con i farmaci regolari alcuni di loro possono non avere molte crisi. L'epilessia è come la malattia: non si può essere privati delle normali relazioni sociali solo perché si è malati! Quindi le persone con epilessia possono avere normali relazioni sociali.

Perché non possiamo averla? Anche se avete qualche difetto vostro, e non influisce sulla vostra vita sociale, dovreste sentirvi liberi di essere audaci, di socializzare, le persone con epilessia lo sono solo, a intermittenza, dovreste sentirvi liberi di socializzare, di ampliare i vostri orizzonti, di migliorare i vostri interessi, dovreste avere la fiducia, di prendervi cura di voi stessi.